В городе Михайловка Волгоградской области живёт семья четырёхлетнего ребёнка, который страдает редким генетическим заболеванием. Помимо недуга сына родителям приходится бороться с областным комитетом здравоохранения, который не всегда вовремя обеспечивает малыша положенным ему по закону препаратом.
«Стоимость препарата на год применения превышает 40 миллионов рублей», - рассказали в прокуратуре региона, вставшей на защиту прав ребёнка.
По результатам проверки в суд предъявлено исковое заявление о возложении обязанности на региональный облздрав обеспечить ребёнка с инвалидностью необходимым лекарством. Требование удовлетворено с полном объёме. Сейчас судебное решение уже исполнено.
