Здравствуйте. Меня зовут Федунова Полина я мама одиночка воспитываю сына 4 х лет.Проживаем мы в Волгоградской области, Серафимовичский район, станица Усть-Хопёрская. Сыночек в свои года совсем не говорит нам поставили диагноз :Последствия перенатальной патологии ЦНС.Гипертензионно-гидроцефальный синдром, субкомпенсированная форма.Задержка психоречевого развития с аутическими проявлениями. Матюша так зовут моего сыночка это мой первый ребёнок, сыночек родился в срок,но роды были очень и очень тяжёлые. У сыночка был долгий безводовый период, после рождения ему сразу начали колоть рассасывающие уколы и ставить бандаж на шейку.После выписки нам больше не давали ни каких рекомендаций, выписали сказав что всё хорошо. Живём мы в глубинке в Волгоградской области и врачей у нас нет.Детский врач находиться в 40 км от нашей станицы.Из роддома мы вернулись домой, началось счастливое время,время материнства. Я радовалась каждому дню,сыночек рано начал сидеть в 4 месяца,в 9 месяцев самостоятельно пошёл. Оставалась речь я думала вот вот и должен заговорить.Но время шло он немного лепетал что то на своём языке.Когда было сыну 1,5 года я обратилась к нашим врачам с вопросом почему у знакомых детки в этом возрасте уже говорят некоторые слова, просят пить,кушать,звуки животных а у нас ничего.На что получила ответ всё хорошо все дети разные, всему своё время.В 1,7 года у сына случаются фибрильные судороги на фоне высокой температуры.Это очень страшно видеть,когда ты не знаешь что это кажеться как будто твой ребёнок умирает, это очень страшно тогда у меня пролетела вся жизнь перед глазами. С тех самых пор мы не вылезали из больницы.Сын начал болеть чуть ли не каждый месяц и простое ОРЗ давало сильные осложнения на дыхательные пути в виде ларингита, бронхита, трахеита ребёнок просто задыхался.Шло время речи так и небыло врачи говорили всё хорошо а я им верила.Но когда сыну исполнилось 3 года я забила уже тревогу,у знакомых дети во всю говорили а мой молчал.Я снова к нашим врачам они снова всё хорошо не переживайте заговорит. Но тогда я не стала ждать дольше через скандал выбила направление в областной детский центр психического здоровья и там то нам поставили первый диагноз глубокая задержка психоречевого развития с аутическими проявлениями, аллалия.Сказали ребёнка нужно лечить:реабилитация,медикаменты,занятия с логопедом, дефектологом, психологом,если этого не делать ребёнок никогда не заговорит.В тот момент у меня опустились руки я не могла поверить что всё это происходит со мной.Живя там где мы живём где нет ни врачей,не специалистов по развитию я не представляла как я буду лечить сына а самое главное на что все лекарства очень и очень дорогие а их мы должны принимать на протяжении всего времени с перерывом в неделю между курсов в 3 месяца.Мы попытались оформить инвалидность но нам отказали сказав что нужно годик, другой полечить ребёнка а там будет видно но к этому ещё и добавили что бы я готовилась к тому что мой ребёнок пойдёт учиться в интернат для умственноотсталых. После этих слов я рыдала неделю как белуга,но потом взяв себя в руки стала искать способы лечения.Пообщавшись с мамами таких же деток они мне подсказали обратиться в реацентр город Самара. Сказав что там врачи на протяжении 20 лет помогают деткам с такими диагнозами стать полноценными членами нашего общества, но добавили что лечение очень дорогое.Связавшись с реацентром нам сказали что мы их пациенты.После этого начались поиски средст что бы поехать на лечение я как безработная мама одиночка знала что у меня таких денег нет,мой доход это детское пособие в размере 634 рубля, поэтому я пошла на поклон к добрым людям моля их о помощи они помогли оплатить первый курс лечения в реацентре город Самара который сразу же дал свои видимые результаты :сыночек стал больше понимать обращенную речь, появились некоторые слова,стал более усидчивый,стал интересоваться игрушками. Но такие курсы нужно проходить каждые 3 месяца что бы сыночек выправился и догнал своих сверстников в развитии.Врачи реацентра дают положительные прогнозы на то что мой сыночек поправиться и станет так же как и все детки говорящим. Самое главное не упустить время самый благодатный период для развития мозга это до 6 лет а нам ещё только 4 года,поэтому у нас есть все шансы. Поэтому я обращаюсь к Вам добрые люди которым не безразлична судьба маленького мальчика Матюши из глубинки который очень хочет стать таким же как и все детки говорящим, так же ходить в садик,играть с детками и просто жить полноценной жизнью!!!!Сейчас ведётся сбор средств на прохождение второго курса лечения-реабилитации в РЕАЦЕНТРЕ город Самара. Сумма сбора 102 200 рублей. В сбор входит лечения 67 200 рублей +проживание 30 000 тыс +дорога 5000 тыс.Итого 102 200 рублей. В группе мы смогли собрать 74361 рублей и сбор остановился. Мы должны выехать уже 14 января т,к с 16.01.2017 года у нас уже лечение.Помогите пожалуйста нам собрать сумму в размере 27839 рублей.
***
Реквизиты для помощи:
Карта Сбербанка :4276 8801 6618 9377
Получатель:
ФЕДУНОВА ПОЛИНА ВЛАДИМИРОВНА.
***
Наша редакция присоединяется к просьбе о помощи. Не оставайтесь равнодушными!
Крик о помощи. Важен каждый рубль
